帕金森低免疫原性iDAP疗法再登中国干细胞年会

近日，中国干细胞与再生医学领域迎来年度学术盛会——中国干细胞第十六届年会。作为国内干细胞研究领域最具代表性和权威性的全国性学术会议之一，本届年会汇聚了来自全国科研院所、医疗机构及产业界的代表齐聚一堂，围绕干细胞基础研究、临床转化与产业化发展等议题展开交流。

在这一国内干细胞领域的顶级学术舞台上，中盛溯源张颖博士受邀作主题报告，围绕《iPSC来源细胞治疗帕金森病的研发进展与临床突破》，系统分享公司自主研发的NCR201注射液在帕金森病治疗领域的研发历程与阶段性临床成果，引发与会专家的广泛关注。

12个月随访数据积极，运动及非运动功能，多巴胺功能影像与用药情况多维改善

帕金森病是一种以多巴胺能神经元进行性丢失为重要病理特征的神经退行性疾病。随着疾病进展，患者可出现运动功能障碍，并伴随多种非运动症状。现有治疗仅可短期缓解症状，无法从根源上阻断、逆转疾病进展。如何从疾病病理机制出发，探索神经元修复与功能重建的新策略，是帕金森病治疗领域的重要研究方向。

在报告中，张颖博士重点介绍了NCR201的临床研究进展。NCR201是全球首款“通用型” iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）产品，目前正在全国多家顶尖神经疾病中心同步推进临床试验，包括首都医科大学宣武医院、中国科学技术大学附属第一医院、复旦大学附属中山医院等。

报告显示，多例患者接受NCR201治疗后，12个月随访结果显示其安全性和耐受性良好。随访期间，未报告剂量限制性毒性、严重不良事件及与NCR201治疗相关的不良事件。此外，影像学监测未发现异常细胞增殖或肿瘤形成。在疗效方面，患者的运动及非运动功能均呈现快速、显著且持久的改善，日常生活质量大幅提升；同时，多巴胺功能PET-CT信号显著增强，口服多巴类药物剂量下降。

图：18F-CIT PET分子影像学客观指标显示：NCR201产品治疗后，在细胞移植区域示踪剂摄取增加，显示移植细胞定植且成熟分化为功能性多巴胺能神经元

上述临床观察从安全性、患者症状表现、影像学变化及药物使用等不同维度，初步展现了NCR201的临床应用潜力。随着II期临床研究持续推进，相关研究将进一步积累临床证据，为评估该疗法的安全性、有效性及长期获益提供依据。

多轮工艺迭代创新，夯实临床转化基础

除临床研究进展外，张颖博士还介绍了NCR201的技术原理与产品创新，重点分享公司围绕细胞定向分化、移植后功能表现及产品标准化制备等关键环节开展的持续研发优化。

NCR201通过将iPSC定向诱导分化获得的多巴胺能神经前体细胞移植至患者脑内，直接补充其丢失的多巴胺能神经元。同时依托多轮迭代创新工艺，产品大幅提升了移植后多巴胺能神经元的占比，更加安全可靠且起效更快，有望实现更快、更稳定的黑质-纹状体系统多巴胺功能再生。

在产品设计方面，NCR201采用免疫通用型设计，以覆盖更广泛的帕金森病患者群体。该设计有望进一步提升产品的可及性，为后续临床应用及产业化发展奠定基础。

从细胞定向分化、移植后的功能表现，到产品标准化制备与质量控制，NCR201围绕临床转化的关键环节持续开展技术探索，力求在治疗潜力与产业化可行性之间建立更扎实的基础。

从国际到国内，中国创新iPSC疗法持续亮相学术舞台

此前，NCR201已在多个国际重要学术会议上亮相，包括ISSCR大会（2026年10月，日本）、MDS大会（2026年10月，韩国）、6th iPSC Drug Development Summit大会（2026年9月，美国）、ISCT Asia 2026大会（2026年9月，新加坡）、WPC大会（2026年5月，美国）等，围绕临床研究进展、规模化CMC体系建设等方向分享了最新进展，持续向国际学术界展示中国iPSC细胞治疗领域的创新探索，并获得国际同行的广泛关注与认可。

此次NCR201登上中国第十六届干细胞年会这一全国性干细胞领域顶级学术会议并作主题报告，体现了国内学术界对产品临床价值与产业化路径的权威认可。从国际峰会到全国性学术会议，NCR201正持续在国内外学术舞台输出中国iPSC细胞治疗的声音。

• 转载请注明出处：康悦健康网-康悦生活网-健康生活网
• 本文地址：http://whesf.cn/jkzx/291.html